| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | g.108613258C>T | CA12435945 | FOXO3 | c.622-50197C>T (n.622-50197C>T) c.-63-26235C>T (n.-63-26235C>T) c.121-50197C>T (n.121-50197C>T) c.69+26622C>T (n.69+26622C>T) c.-40+23443C>T (n.-40+23443C>T) c.-40+43516C>T (n.-40+43516C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.108613258C>G | CA1654331929 | FOXO3 | c.622-50197C>G (n.622-50197C>G) c.-63-26235C>G (n.-63-26235C>G) c.121-50197C>G (n.121-50197C>G) c.69+26622C>G (n.69+26622C>G) c.-40+23443C>G (n.-40+23443C>G) c.-40+43516C>G (n.-40+43516C>G) | dbSNP |
| 6 | g.108613258C= | CA1654331930 | FOXO3 | c.622-50197C= (n.622-50197C=) c.-63-26235C= (n.-63-26235C=) c.121-50197C= (n.121-50197C=) c.69+26622C= (n.69+26622C=) c.-40+23443C= (n.-40+23443C=) c.-40+43516C= (n.-40+43516C=) | dbSNP |