Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.113391072T>A | CA1873366534 | ALAD | c.262-139A>T (n.262-139A>T) c.289-139A>T (n.289-139A>T) n.258-139A>T n.384-139A>T n.535-139A>T c.349-139A>T (n.349-139A>T) c.388-139A>T (n.388-139A>T) c.238-139A>T (n.238-139A>T) n.762-139A>T | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.113391072T>C | CA13018482 | ALAD | c.262-139A>G (n.262-139A>G) c.289-139A>G (n.289-139A>G) n.258-139A>G n.384-139A>G n.535-139A>G c.349-139A>G (n.349-139A>G) c.388-139A>G (n.388-139A>G) c.238-139A>G (n.238-139A>G) n.762-139A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.113391072T>G | CA2580597693 | ALAD | c.262-139A>C (n.262-139A>C) c.289-139A>C (n.289-139A>C) n.258-139A>C n.384-139A>C n.535-139A>C c.349-139A>C (n.349-139A>C) c.388-139A>C (n.388-139A>C) c.238-139A>C (n.238-139A>C) n.762-139A>C | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.113391072T= | CA1873366533 | ALAD | c.262-139A= (n.262-139A=) c.289-139A= (n.289-139A=) n.258-139A= n.384-139A= n.535-139A= c.349-139A= (n.349-139A=) c.388-139A= (n.388-139A=) c.238-139A= (n.238-139A=) n.762-139A= | dbSNP |