Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.113391072T>A | CA1873366534 | ALAD | c.262-139A>T (n.262-139A>T) c.289-139A>T (n.289-139A>T) n.258-139A>T n.384-139A>T n.535-139A>T c.349-139A>T (n.349-139A>T) c.388-139A>T (n.388-139A>T) c.238-139A>T (n.238-139A>T) n.762-139A>T | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.113391072T>C | CA13018482 | ALAD | c.262-139A>G (n.262-139A>G) c.289-139A>G (n.289-139A>G) n.258-139A>G n.384-139A>G n.535-139A>G c.349-139A>G (n.349-139A>G) c.388-139A>G (n.388-139A>G) c.238-139A>G (n.238-139A>G) n.762-139A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |