Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.89790619T>C | CA15300315 | SNCA | c.306+31627A>G (n.306+31627A>G) c.307-31326A>G (n.307-31326A>G) c.264+31627A>G (n.264+31627A>G) n.384+31627A>G n.531+31627A>G n.604+31627A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.89790619T= | CA1475365561 | SNCA | c.306+31627A= (n.306+31627A=) c.307-31326A= (n.307-31326A=) c.264+31627A= (n.264+31627A=) n.384+31627A= n.531+31627A= n.604+31627A= | dbSNP |