Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.89757390G>A | CA11864981 | SNCA | c.307-28113C>T (n.307-28113C>T) n.561+14007C>T c.363+1468C>T (n.363+1468C>T) c.307-30730C>T (n.307-30730C>T) c.265-28113C>T (n.265-28113C>T) c.265-30730C>T (n.265-30730C>T) c.162+14007C>T (n.162+14007C>T) n.385-28113C>T n.532-28113C>T n.605-28113C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.89757390G>T | CA101500707 | SNCA | c.307-28113C>A (n.307-28113C>A) n.561+14007C>A c.363+1468C>A (n.363+1468C>A) c.307-30730C>A (n.307-30730C>A) c.265-28113C>A (n.265-28113C>A) c.265-30730C>A (n.265-30730C>A) c.162+14007C>A (n.162+14007C>A) n.385-28113C>A n.532-28113C>A n.605-28113C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |