| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.113415768C>T | CA13449547 | DRD2 | c.533-157G>A (n.533-157G>A) n.252-157G>A n.229-157G>A n.598-157G>A c.530-157G>A (n.530-157G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.113415768C>A | CA671868381 | DRD2 | c.533-157G>T (n.533-157G>T) n.252-157G>T n.229-157G>T n.598-157G>T c.530-157G>T (n.530-157G>T) | dbSNP |