Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.132329685A>TCA1081631459MIR3936HG,SLC22A4c.952-2071A>T (n.952-2071A>T)
n.824+2504T>A
c.424-2071A>T (n.424-2071A>T)
c.676-2071A>T (n.676-2071A>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132329685A>GCA15398689MIR3936HG,SLC22A4c.952-2071A>G (n.952-2071A>G)
n.824+2504T>C
c.424-2071A>G (n.424-2071A>G)
c.676-2071A>G (n.676-2071A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132329685A>CCA2580590916MIR3936HG,SLC22A4c.952-2071A>C (n.952-2071A>C)
n.824+2504T>G
c.424-2071A>C (n.424-2071A>C)
c.676-2071A>C (n.676-2071A>C)
dbSNP
5g.132329685A=CA1583119675MIR3936HG,SLC22A4c.952-2071A= (n.952-2071A=)
n.824+2504T=
c.424-2071A= (n.424-2071A=)
c.676-2071A= (n.676-2071A=)
dbSNP

Number of alleles fetched