Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.132329685A>T | CA1081631459 | MIR3936HG,SLC22A4 | c.952-2071A>T (n.952-2071A>T) n.824+2504T>A c.424-2071A>T (n.424-2071A>T) c.676-2071A>T (n.676-2071A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.132329685A>G | CA15398689 | MIR3936HG,SLC22A4 | c.952-2071A>G (n.952-2071A>G) n.824+2504T>C c.424-2071A>G (n.424-2071A>G) c.676-2071A>G (n.676-2071A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.132329685A>C | CA2580590916 | MIR3936HG,SLC22A4 | c.952-2071A>C (n.952-2071A>C) n.824+2504T>G c.424-2071A>C (n.424-2071A>C) c.676-2071A>C (n.676-2071A>C) | dbSNP |
5 | g.132329685A= | CA1583119675 | MIR3936HG,SLC22A4 | c.952-2071A= (n.952-2071A=) n.824+2504T= c.424-2071A= (n.424-2071A=) c.676-2071A= (n.676-2071A=) | dbSNP |