Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.63840722A>G | CA15891254 | SMARCD2 | n.104+1737T>C c.33+1737T>C (n.33+1737T>C) c.216+1737T>C (n.216+1737T>C) c.-10+1659T>C (n.-10+1659T>C) n.52+1737T>C c.105+1737T>C (n.105+1737T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.63840722A>C | CA2270107039 | SMARCD2 | n.104+1737T>G c.33+1737T>G (n.33+1737T>G) c.216+1737T>G (n.216+1737T>G) c.-10+1659T>G (n.-10+1659T>G) n.52+1737T>G c.105+1737T>G (n.105+1737T>G) | dbSNP |