Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.172882984C>T | CA760792602 | RAPGEF4 | c.445-34818C>T (n.445-34818C>T) c.13-34818C>T (n.13-34818C>T) n.262+22685C>T n.512-34818C>T c.-16+22685C>T (n.-16+22685C>T) c.-15-34818C>T (n.-15-34818C>T) c.75-34818C>T (n.75-34818C>T) c.415-34818C>T (n.415-34818C>T) c.444+68559C>T (n.444+68559C>T) n.584-34818C>T | dbSNP |
2 | g.172882984C>G | CA60712350 | RAPGEF4 | c.445-34818C>G (n.445-34818C>G) c.13-34818C>G (n.13-34818C>G) n.262+22685C>G n.512-34818C>G c.-16+22685C>G (n.-16+22685C>G) c.-15-34818C>G (n.-15-34818C>G) c.75-34818C>G (n.75-34818C>G) c.415-34818C>G (n.415-34818C>G) c.444+68559C>G (n.444+68559C>G) n.584-34818C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |