| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | g.47480876G>C | CA020838 | MSH2 | c.2634+5G>C (n.2634+5G>C) c.2436+5G>C (n.2436+5G>C) c.*934+5G>C (n.*934+5G>C) c.487+5G>C n.75+5G>C c.*1030+5G>C (n.*1030+5G>C) c.*1174+5G>C (n.*1174+5G>C) c.*1400+5G>C (n.*1400+5G>C) c.*1606+5G>C (n.*1606+5G>C) c.*200+5G>C (n.*200+5G>C) n.2706+5G>C n.2696+5G>C | ClinVar dbSNP |
| 2 | g.47480876G>A | CA2499216074 | MSH2 | c.2634+5G>A (n.2634+5G>A) c.2436+5G>A (n.2436+5G>A) c.*934+5G>A (n.*934+5G>A) c.487+5G>A n.75+5G>A c.*1030+5G>A (n.*1030+5G>A) c.*1174+5G>A (n.*1174+5G>A) c.*1400+5G>A (n.*1400+5G>A) c.*1606+5G>A (n.*1606+5G>A) c.*200+5G>A (n.*200+5G>A) n.2706+5G>A n.2696+5G>A | ClinVar dbSNP |
| 2 | g.47480876G>T | CA020841 | MSH2 | c.2634+5G>T (n.2634+5G>T) c.2436+5G>T (n.2436+5G>T) c.*934+5G>T (n.*934+5G>T) c.487+5G>T n.75+5G>T c.*1030+5G>T (n.*1030+5G>T) c.*1174+5G>T (n.*1174+5G>T) c.*1400+5G>T (n.*1400+5G>T) c.*1606+5G>T (n.*1606+5G>T) c.*200+5G>T (n.*200+5G>T) n.2706+5G>T n.2696+5G>T | ClinVar dbSNP |