Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.47429740A>C | CA017167 | MSH2 | c.1077-2A>C (n.1077-2A>C) c.879-2A>C (n.879-2A>C) c.*49-2A>C (n.*49-2A>C) n.1149-2A>C n.1139-2A>C | ClinVar dbSNP |
2 | g.47429740A>T | CA017180 | MSH2 | c.1077-2A>T (n.1077-2A>T) c.879-2A>T (n.879-2A>T) c.*49-2A>T (n.*49-2A>T) n.1149-2A>T n.1139-2A>T | ClinVar dbSNP |
2 | g.47429740A>G | CA017174 | MSH2 | c.1077-2A>G (n.1077-2A>G) c.879-2A>G (n.879-2A>G) c.*49-2A>G (n.*49-2A>G) n.1149-2A>G n.1139-2A>G | ClinVar dbSNP |