| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | g.47410093G>T | CA038168 | MSH2 | c.367-1G>T (n.367-1G>T) c.169-1G>T (n.169-1G>T) n.439-1G>T n.429-1G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 2 | g.47410093G>C | CA346730331 | MSH2 | c.367-1G>C (n.367-1G>C) c.169-1G>C (n.169-1G>C) n.439-1G>C n.429-1G>C | ClinVar dbSNP |
| 2 | g.47410093G>A | CA021069 | MSH2 | c.367-1G>A (n.367-1G>A) c.169-1G>A (n.169-1G>A) n.439-1G>A n.429-1G>A | ClinVar dbSNP |