Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.37040241G>ACA006115MLH1c.1614G>A (p.Trp538Ter)
c.1320G>A (p.Trp440Ter)
c.1559-10245G>A (n.1559-10245G>A)
c.891G>A (p.Trp297Ter)
c.*532G>A (n.*532G>A)
c.*1446G>A (n.*1446G>A)
c.*725G>A (n.*725G>A)
c.651G>A (p.Trp217Ter)
c.1567G>A
n.996G>A
c.*1406G>A (n.*1406G>A)
c.882G>A (p.Trp294Ter)
c.*1754G>A (n.*1754G>A)
c.*1492G>A (n.*1492G>A)
n.1505G>A
n.325G>A
c.237G>A (p.Trp79Ter)
c.182-10245G>A (n.182-10245G>A)
c.1589G>A
c.382G>A
c.1407G>A (p.Trp469Ter)
c.591G>A (p.Trp197Ter)
c.540G>A (p.Trp180Ter)
c.1515G>A (p.Trp505Ter)
ClinVar dbSNP
3g.37040241G>TCA352060201MLH1c.1614G>T (p.Trp538Cys)
c.1320G>T (p.Trp440Cys)
c.1559-10245G>T (n.1559-10245G>T)
c.891G>T (p.Trp297Cys)
c.*532G>T (n.*532G>T)
c.*1446G>T (n.*1446G>T)
c.*725G>T (n.*725G>T)
c.651G>T (p.Trp217Cys)
c.1567G>T
n.996G>T
c.*1406G>T (n.*1406G>T)
c.882G>T (p.Trp294Cys)
c.*1754G>T (n.*1754G>T)
c.*1492G>T (n.*1492G>T)
n.1505G>T
n.325G>T
c.237G>T (p.Trp79Cys)
c.182-10245G>T (n.182-10245G>T)
c.1589G>T
c.382G>T
c.1407G>T (p.Trp469Cys)
c.591G>T (p.Trp197Cys)
c.540G>T (p.Trp180Cys)
c.1515G>T (p.Trp505Cys)
dbSNP
3g.37040241G>CCA352060198MLH1c.1614G>C (p.Trp538Cys)
c.1320G>C (p.Trp440Cys)
c.1559-10245G>C (n.1559-10245G>C)
c.891G>C (p.Trp297Cys)
c.*532G>C (n.*532G>C)
c.*1446G>C (n.*1446G>C)
c.*725G>C (n.*725G>C)
c.651G>C (p.Trp217Cys)
c.1567G>C
n.996G>C
c.*1406G>C (n.*1406G>C)
c.882G>C (p.Trp294Cys)
c.*1754G>C (n.*1754G>C)
c.*1492G>C (n.*1492G>C)
n.1505G>C
n.325G>C
c.237G>C (p.Trp79Cys)
c.182-10245G>C (n.182-10245G>C)
c.1589G>C
c.382G>C
c.1407G>C (p.Trp469Cys)
c.591G>C (p.Trp197Cys)
c.540G>C (p.Trp180Cys)
c.1515G>C (p.Trp505Cys)
dbSNP

Number of alleles fetched