| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.37028934T>G | CA005833 | MLH1 | c.1558+2T>G (n.1558+2T>G) c.1264+2T>G (n.1264+2T>G) c.835+2T>G (n.835+2T>G) c.*476+2T>G (n.*476+2T>G) c.*1390+2T>G (n.*1390+2T>G) c.*669+2T>G (n.*669+2T>G) c.595+2T>G (n.595+2T>G) c.1511+2T>G n.940+2T>G c.*1350+2T>G (n.*1350+2T>G) c.826+2T>G (n.826+2T>G) c.*1698+2T>G (n.*1698+2T>G) c.*1436+2T>G (n.*1436+2T>G) n.1449+2T>G n.1408T>G n.269+2T>G c.633+2T>G c.181+2T>G (n.181+2T>G) c.1533+2T>G c.326+2T>G c.1351+2T>G (n.1351+2T>G) c.535+2T>G (n.535+2T>G) c.484+2T>G (n.484+2T>G) c.1459+2T>G (n.1459+2T>G) | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.37028934T>A | CA352057250 | MLH1 | c.1558+2T>A (n.1558+2T>A) c.1264+2T>A (n.1264+2T>A) c.835+2T>A (n.835+2T>A) c.*476+2T>A (n.*476+2T>A) c.*1390+2T>A (n.*1390+2T>A) c.*669+2T>A (n.*669+2T>A) c.595+2T>A (n.595+2T>A) c.1511+2T>A n.940+2T>A c.*1350+2T>A (n.*1350+2T>A) c.826+2T>A (n.826+2T>A) c.*1698+2T>A (n.*1698+2T>A) c.*1436+2T>A (n.*1436+2T>A) n.1449+2T>A n.1408T>A n.269+2T>A c.633+2T>A c.181+2T>A (n.181+2T>A) c.1533+2T>A c.326+2T>A c.1351+2T>A (n.1351+2T>A) c.535+2T>A (n.535+2T>A) c.484+2T>A (n.484+2T>A) c.1459+2T>A (n.1459+2T>A) | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.37028934T>C | CA352057255 | MLH1 | c.1558+2T>C (n.1558+2T>C) c.1264+2T>C (n.1264+2T>C) c.835+2T>C (n.835+2T>C) c.*476+2T>C (n.*476+2T>C) c.*1390+2T>C (n.*1390+2T>C) c.*669+2T>C (n.*669+2T>C) c.595+2T>C (n.595+2T>C) c.1511+2T>C n.940+2T>C c.*1350+2T>C (n.*1350+2T>C) c.826+2T>C (n.826+2T>C) c.*1698+2T>C (n.*1698+2T>C) c.*1436+2T>C (n.*1436+2T>C) n.1449+2T>C n.1408T>C n.269+2T>C c.633+2T>C c.181+2T>C (n.181+2T>C) c.1533+2T>C c.326+2T>C c.1351+2T>C (n.1351+2T>C) c.535+2T>C (n.535+2T>C) c.484+2T>C (n.484+2T>C) c.1459+2T>C (n.1459+2T>C) | ClinVar dbSNP |