| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.37011867G>A | CA011130 | MLH1 | c.588+5G>A (n.588+5G>A) c.294+5G>A (n.294+5G>A) c.-136+5G>A (n.-136+5G>A) c.*668+5G>A (n.*668+5G>A) n.603+5G>A c.225+5G>A (n.225+5G>A) c.541+5G>A n.619+5G>A c.*380+5G>A (n.*380+5G>A) c.*728+5G>A (n.*728+5G>A) c.*466+5G>A (n.*466+5G>A) n.573+5G>A n.530+5G>A c.563+5G>A c.*367+5G>A (n.*367+5G>A) c.-342+5G>A (n.-342+5G>A) c.-239+5G>A (n.-239+5G>A) c.-229+5G>A (n.-229+5G>A) c.489+5G>A (n.489+5G>A) | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.37011867G>T | CA645534144 | MLH1 | c.588+5G>T (n.588+5G>T) c.294+5G>T (n.294+5G>T) c.-136+5G>T (n.-136+5G>T) c.*668+5G>T (n.*668+5G>T) n.603+5G>T c.225+5G>T (n.225+5G>T) c.541+5G>T n.619+5G>T c.*380+5G>T (n.*380+5G>T) c.*728+5G>T (n.*728+5G>T) c.*466+5G>T (n.*466+5G>T) n.573+5G>T n.530+5G>T c.563+5G>T c.*367+5G>T (n.*367+5G>T) c.-342+5G>T (n.-342+5G>T) c.-239+5G>T (n.-239+5G>T) c.-229+5G>T (n.-229+5G>T) c.489+5G>T (n.489+5G>T) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 3 | g.37011867G>C | CA011137 | MLH1 | c.588+5G>C (n.588+5G>C) c.294+5G>C (n.294+5G>C) c.-136+5G>C (n.-136+5G>C) c.*668+5G>C (n.*668+5G>C) n.603+5G>C c.225+5G>C (n.225+5G>C) c.541+5G>C n.619+5G>C c.*380+5G>C (n.*380+5G>C) c.*728+5G>C (n.*728+5G>C) c.*466+5G>C (n.*466+5G>C) n.573+5G>C n.530+5G>C c.563+5G>C c.*367+5G>C (n.*367+5G>C) c.-342+5G>C (n.-342+5G>C) c.-239+5G>C (n.-239+5G>C) c.-229+5G>C (n.-229+5G>C) c.489+5G>C (n.489+5G>C) | ClinVar dbSNP |