Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.37007065T>A | CA352039457 | MLH1 | c.453+2T>A (n.453+2T>A) c.159+2T>A (n.159+2T>A) c.-271+2T>A (n.-271+2T>A) c.*533+2T>A (n.*533+2T>A) n.468+2T>A c.90+2T>A (n.90+2T>A) c.-179+2T>A (n.-179+2T>A) c.406+2T>A n.484+2T>A c.*245+2T>A (n.*245+2T>A) c.*593+2T>A (n.*593+2T>A) c.*331+2T>A (n.*331+2T>A) n.438+2T>A n.395+2T>A c.*326+2T>A (n.*326+2T>A) c.428+2T>A c.*232+2T>A (n.*232+2T>A) n.486+2T>A n.457+2T>A n.476+2T>A c.-477+2T>A (n.-477+2T>A) c.-374+2T>A (n.-374+2T>A) c.-364+2T>A (n.-364+2T>A) c.-282+2T>A (n.-282+2T>A) c.354+2T>A (n.354+2T>A) | ClinVar dbSNP |
3 | g.37007065T>G | CA352039458 | MLH1 | c.453+2T>G (n.453+2T>G) c.159+2T>G (n.159+2T>G) c.-271+2T>G (n.-271+2T>G) c.*533+2T>G (n.*533+2T>G) n.468+2T>G c.90+2T>G (n.90+2T>G) c.-179+2T>G (n.-179+2T>G) c.406+2T>G n.484+2T>G c.*245+2T>G (n.*245+2T>G) c.*593+2T>G (n.*593+2T>G) c.*331+2T>G (n.*331+2T>G) n.438+2T>G n.395+2T>G c.*326+2T>G (n.*326+2T>G) c.428+2T>G c.*232+2T>G (n.*232+2T>G) n.486+2T>G n.457+2T>G n.476+2T>G c.-477+2T>G (n.-477+2T>G) c.-374+2T>G (n.-374+2T>G) c.-364+2T>G (n.-364+2T>G) c.-282+2T>G (n.-282+2T>G) c.354+2T>G (n.354+2T>G) | ClinVar dbSNP |
3 | g.37007065T>C | CA010498 | MLH1 | c.453+2T>C (n.453+2T>C) c.159+2T>C (n.159+2T>C) c.-271+2T>C (n.-271+2T>C) c.*533+2T>C (n.*533+2T>C) n.468+2T>C c.90+2T>C (n.90+2T>C) c.-179+2T>C (n.-179+2T>C) c.406+2T>C n.484+2T>C c.*245+2T>C (n.*245+2T>C) c.*593+2T>C (n.*593+2T>C) c.*331+2T>C (n.*331+2T>C) n.438+2T>C n.395+2T>C c.*326+2T>C (n.*326+2T>C) c.428+2T>C c.*232+2T>C (n.*232+2T>C) n.486+2T>C n.457+2T>C n.476+2T>C c.-477+2T>C (n.-477+2T>C) c.-374+2T>C (n.-374+2T>C) c.-364+2T>C (n.-364+2T>C) c.-282+2T>C (n.-282+2T>C) c.354+2T>C (n.354+2T>C) | ClinVar dbSNP |