Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.37007064G>A | CA352039447 | MLH1 | c.453+1G>A (n.453+1G>A) c.159+1G>A (n.159+1G>A) c.-271+1G>A (n.-271+1G>A) c.*533+1G>A (n.*533+1G>A) n.468+1G>A c.90+1G>A (n.90+1G>A) c.-179+1G>A (n.-179+1G>A) c.406+1G>A n.484+1G>A c.*245+1G>A (n.*245+1G>A) c.*593+1G>A (n.*593+1G>A) c.*331+1G>A (n.*331+1G>A) n.438+1G>A n.395+1G>A c.*326+1G>A (n.*326+1G>A) c.428+1G>A c.*232+1G>A (n.*232+1G>A) n.486+1G>A n.457+1G>A n.476+1G>A c.-477+1G>A (n.-477+1G>A) c.-374+1G>A (n.-374+1G>A) c.-364+1G>A (n.-364+1G>A) c.-282+1G>A (n.-282+1G>A) c.354+1G>A (n.354+1G>A) | ClinVar dbSNP |
3 | g.37007064G>T | CA010483 | MLH1 | c.453+1G>T (n.453+1G>T) c.159+1G>T (n.159+1G>T) c.-271+1G>T (n.-271+1G>T) c.*533+1G>T (n.*533+1G>T) n.468+1G>T c.90+1G>T (n.90+1G>T) c.-179+1G>T (n.-179+1G>T) c.406+1G>T n.484+1G>T c.*245+1G>T (n.*245+1G>T) c.*593+1G>T (n.*593+1G>T) c.*331+1G>T (n.*331+1G>T) n.438+1G>T n.395+1G>T c.*326+1G>T (n.*326+1G>T) c.428+1G>T c.*232+1G>T (n.*232+1G>T) n.486+1G>T n.457+1G>T n.476+1G>T c.-477+1G>T (n.-477+1G>T) c.-374+1G>T (n.-374+1G>T) c.-364+1G>T (n.-364+1G>T) c.-282+1G>T (n.-282+1G>T) c.354+1G>T (n.354+1G>T) | ClinVar dbSNP |
3 | g.37007064G>C | CA352039454 | MLH1 | c.453+1G>C (n.453+1G>C) c.159+1G>C (n.159+1G>C) c.-271+1G>C (n.-271+1G>C) c.*533+1G>C (n.*533+1G>C) n.468+1G>C c.90+1G>C (n.90+1G>C) c.-179+1G>C (n.-179+1G>C) c.406+1G>C n.484+1G>C c.*245+1G>C (n.*245+1G>C) c.*593+1G>C (n.*593+1G>C) c.*331+1G>C (n.*331+1G>C) n.438+1G>C n.395+1G>C c.*326+1G>C (n.*326+1G>C) c.428+1G>C c.*232+1G>C (n.*232+1G>C) n.486+1G>C n.457+1G>C n.476+1G>C c.-477+1G>C (n.-477+1G>C) c.-374+1G>C (n.-374+1G>C) c.-364+1G>C (n.-364+1G>C) c.-282+1G>C (n.-282+1G>C) c.354+1G>C (n.354+1G>C) | ClinVar dbSNP |