Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.37006989A>TCA352038904MLH1c.381-2A>T (n.381-2A>T)
c.87-2A>T (n.87-2A>T)
c.-343-2A>T (n.-343-2A>T)
c.*461-2A>T (n.*461-2A>T)
n.396-2A>T
c.18-2A>T (n.18-2A>T)
c.-251-2A>T (n.-251-2A>T)
c.334-2A>T
n.412-2A>T
c.*173-2A>T (n.*173-2A>T)
c.*521-2A>T (n.*521-2A>T)
c.*259-2A>T (n.*259-2A>T)
n.366-2A>T
n.323-2A>T
c.*254-2A>T (n.*254-2A>T)
c.356-2A>T
c.*160-2A>T (n.*160-2A>T)
n.414-2A>T
n.385-2A>T
n.404-2A>T
c.-549-2A>T (n.-549-2A>T)
c.-446-2A>T (n.-446-2A>T)
c.-436-2A>T (n.-436-2A>T)
c.-354-2A>T (n.-354-2A>T)
c.282-2A>T (n.282-2A>T)
ClinVar dbSNP
3g.37006989A>GCA010087MLH1c.381-2A>G (n.381-2A>G)
c.87-2A>G (n.87-2A>G)
c.-343-2A>G (n.-343-2A>G)
c.*461-2A>G (n.*461-2A>G)
n.396-2A>G
c.18-2A>G (n.18-2A>G)
c.-251-2A>G (n.-251-2A>G)
c.334-2A>G
n.412-2A>G
c.*173-2A>G (n.*173-2A>G)
c.*521-2A>G (n.*521-2A>G)
c.*259-2A>G (n.*259-2A>G)
n.366-2A>G
n.323-2A>G
c.*254-2A>G (n.*254-2A>G)
c.356-2A>G
c.*160-2A>G (n.*160-2A>G)
n.414-2A>G
n.385-2A>G
n.404-2A>G
c.-549-2A>G (n.-549-2A>G)
c.-446-2A>G (n.-446-2A>G)
c.-436-2A>G (n.-436-2A>G)
c.-354-2A>G (n.-354-2A>G)
c.282-2A>G (n.282-2A>G)
ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched