| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.156137233G>A | CA017556 | LMNA | c.1050+1G>A (n.1050+1G>A) n.857G>A n.840+1G>A c.1608+1G>A (n.1608+1G>A) c.1579+30G>A (n.1579+30G>A) n.2067+1G>A c.*958+1G>A (n.*958+1G>A) c.*1407+1G>A (n.*1407+1G>A) c.*170+1G>A (n.*170+1G>A) n.1301+1G>A c.*1408+1G>A (n.*1408+1G>A) c.*1079+1G>A (n.*1079+1G>A) c.*619+1G>A (n.*619+1G>A) n.2467+1G>A c.*711+1G>A (n.*711+1G>A) n.1984G>A c.1353+1G>A (n.1353+1G>A) c.1365+1G>A (n.1365+1G>A) n.1441G>A c.1272+1G>A (n.1272+1G>A) c.1311+1G>A (n.1311+1G>A) n.1077+1G>A c.486+1G>A (n.486+1G>A) c.984+1G>A (n.984+1G>A) n.1897+1G>A n.1895+1G>A | ClinVar dbSNP |
| 1 | g.156137233G= | CA1143538396 | LMNA | c.1050+1G= (n.1050+1G=) n.857G= n.840+1G= c.1608+1G= (n.1608+1G=) c.1579+30G= (n.1579+30G=) n.2067+1G= c.*958+1G= (n.*958+1G=) c.*1407+1G= (n.*1407+1G=) c.*170+1G= (n.*170+1G=) n.1301+1G= c.*1408+1G= (n.*1408+1G=) c.*1079+1G= (n.*1079+1G=) c.*619+1G= (n.*619+1G=) n.2467+1G= c.*711+1G= (n.*711+1G=) n.1984G= c.1353+1G= (n.1353+1G=) c.1365+1G= (n.1365+1G=) n.1441G= c.1272+1G= (n.1272+1G=) c.1311+1G= (n.1311+1G=) n.1077+1G= c.486+1G= (n.486+1G=) c.984+1G= (n.984+1G=) n.1897+1G= n.1895+1G= | dbSNP |