Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.156136122G>ACA016716LMNAc.821+1G>A (p.=)
c.914+1G>A (p.=)
c.1157+1G>A (p.=)
c.533+1G>A (p.=)
n.1446+1G>A
n.1444+1G>A
n.421+1G>A
c.860+1G>A (p.=)
n.542+1G>A
n.389+1G>A
n.35+1G>A (p.=)
ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
1g.156136122G>TCA10584128LMNAc.821+1G>T (p.=)
c.914+1G>T (p.=)
c.1157+1G>T (p.=)
c.533+1G>T (p.=)
n.1446+1G>T
n.1444+1G>T
n.421+1G>T
c.860+1G>T (p.=)
n.542+1G>T
n.389+1G>T
n.35+1G>T (p.=)
ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched