| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.156136122G>T | CA10584128 | LMNA | c.599+1G>T (n.599+1G>T) n.389+1G>T c.1157+1G>T (n.1157+1G>T) n.1532+1G>T c.*507+1G>T (n.*507+1G>T) c.*956+1G>T (n.*956+1G>T) n.850+1G>T c.*957+1G>T (n.*957+1G>T) c.*628+1G>T (n.*628+1G>T) c.*168+1G>T (n.*168+1G>T) c.*169G>T (n.*169G>T) c.914+1G>T (n.914+1G>T) n.421+1G>T c.821+1G>T (n.821+1G>T) c.860+1G>T (n.860+1G>T) n.542+1G>T c.35+1G>T (n.35+1G>T) c.533+1G>T (n.533+1G>T) n.1446+1G>T n.1444+1G>T | ClinVar dbSNP |
| 1 | g.156136122G>A | CA016716 | LMNA | c.599+1G>A (n.599+1G>A) n.389+1G>A c.1157+1G>A (n.1157+1G>A) n.1532+1G>A c.*507+1G>A (n.*507+1G>A) c.*956+1G>A (n.*956+1G>A) n.850+1G>A c.*957+1G>A (n.*957+1G>A) c.*628+1G>A (n.*628+1G>A) c.*168+1G>A (n.*168+1G>A) c.*169G>A (n.*169G>A) c.914+1G>A (n.914+1G>A) n.421+1G>A c.821+1G>A (n.821+1G>A) c.860+1G>A (n.860+1G>A) n.542+1G>A c.35+1G>A (n.35+1G>A) c.533+1G>A (n.533+1G>A) n.1446+1G>A n.1444+1G>A | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |