Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.156137651C>G | CA017576 | LMNA | c.1051-3C>G (n.1051-3C>G) n.841-3C>G c.1608+419C>G (n.1608+419C>G) c.1609-3C>G (n.1609-3C>G) c.1580-3C>G (n.1580-3C>G) n.2068-3C>G c.*959-3C>G (n.*959-3C>G) c.*1408-3C>G (n.*1408-3C>G) c.*171-3C>G (n.*171-3C>G) n.1302-3C>G c.*1409-3C>G (n.*1409-3C>G) c.*1080-3C>G (n.*1080-3C>G) c.*620-3C>G (n.*620-3C>G) n.2468-3C>G c.*712-3C>G (n.*712-3C>G) n.2402C>G c.1354-3C>G (n.1354-3C>G) c.1366-3C>G (n.1366-3C>G) c.1273-3C>G (n.1273-3C>G) c.1312-3C>G (n.1312-3C>G) n.1078-3C>G n.190C>G c.486+419C>G (n.486+419C>G) c.985-3C>G (n.985-3C>G) n.1898-3C>G n.1896-3C>G | ClinVar dbSNP |
1 | g.156137651C= | CA1143538400 | LMNA | c.1051-3C= (n.1051-3C=) n.841-3C= c.1608+419C= (n.1608+419C=) c.1609-3C= (n.1609-3C=) c.1580-3C= (n.1580-3C=) n.2068-3C= c.*959-3C= (n.*959-3C=) c.*1408-3C= (n.*1408-3C=) c.*171-3C= (n.*171-3C=) n.1302-3C= c.*1409-3C= (n.*1409-3C=) c.*1080-3C= (n.*1080-3C=) c.*620-3C= (n.*620-3C=) n.2468-3C= c.*712-3C= (n.*712-3C=) n.2402C= c.1354-3C= (n.1354-3C=) c.1366-3C= (n.1366-3C=) c.1273-3C= (n.1273-3C=) c.1312-3C= (n.1312-3C=) n.1078-3C= n.190C= c.486+419C= (n.486+419C=) c.985-3C= (n.985-3C=) n.1898-3C= n.1896-3C= | dbSNP |