| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.161306890A>T | CA351452 | MPZ | c.266T>A (p.Ile89Asn) c.-323T>A (n.-323T>A) n.329T>A c.10T>A c.296T>A (p.Ile99Asn) | ClinVar dbSNP |
| 1 | g.161306890A>G | CA343900 | MPZ | c.266T>C (p.Ile89Thr) c.-323T>C (n.-323T>C) n.329T>C c.10T>C c.296T>C (p.Ile99Thr) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |