| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.4110576G>A | CA9091012 | MAP2K2 | n.822C>T c.383C>T (p.Pro128Leu) c.92C>T (p.Pro31Leu) n.580C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 19 | g.4110576G>C | CA180731 | MAP2K2 | n.822C>G c.383C>G (p.Pro128Arg) c.92C>G (p.Pro31Arg) n.580C>G | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.4110576G>T | CA279962 | MAP2K2 | n.822C>A c.383C>A (p.Pro128Gln) c.92C>A (p.Pro31Gln) n.580C>A | ClinVar dbSNP |