Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.89012083T>A | CA212970 | FAS | n.960+2T>A c.569-1260T>A (n.569-1260T>A) c.588+2T>A (n.588+2T>A) n.2196+2T>A c.-67+2T>A (n.-67+2T>A) n.2048T>A c.696+2T>A (n.696+2T>A) c.*80+2T>A (n.*80+2T>A) c.*92+2T>A (n.*92+2T>A) c.542+2T>A (n.542+2T>A) c.651+2T>A (n.651+2T>A) n.796+2T>A n.755+2T>A n.4284+2T>A n.2289+2T>A n.2016+2T>A n.2160T>A n.690+2T>A n.985+2T>A c.506-1260T>A (n.506-1260T>A) n.2340+2T>A n.4763T>A n.2002T>A n.1993+2T>A n.3751T>A c.744+2T>A (n.744+2T>A) n.2059+2T>A n.835T>A c.259-1260T>A (n.259-1260T>A) c.681+2T>A (n.681+2T>A) c.397-1260T>A (n.397-1260T>A) n.2519+2T>A n.1768+2T>A n.2170T>A n.834T>A c.*281+2T>A (n.*281+2T>A) n.1905+2T>A n.686+2T>A n.877T>A n.1975T>A c.*1852+2T>A (n.*1852+2T>A) n.1784+2T>A n.837+2T>A c.732+2T>A (n.732+2T>A) n.823+2T>A n.772+2T>A n.800+2T>A c.479+2T>A (n.479+2T>A) c.*10-1260T>A (n.*10-1260T>A) n.558+2T>A c.649+2T>A (n.649+2T>A) n.825+2T>A n.687+2T>A n.750+2T>A n.888+2T>A c.813+2T>A (n.813+2T>A) c.750+2T>A (n.750+2T>A) n.719+2T>A n.656+2T>A n.797+2T>A n.659+2T>A n.722+2T>A n.860+2T>A n.778-1260T>A n.713+2T>A n.420+2T>A n.483+2T>A n.621+2T>A n.539-1260T>A n.817+2T>A n.570+2T>A | ClinVar dbSNP |
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