Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
14g.23428587C>TCA485624601MYH7c.1491G>A (p.Glu497=)
n.1597G>A
 ClinVar dbSNP
14g.23428587C>ACA010843MYH7c.1491G>T (p.Glu497Asp)
n.1597G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched