| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.68811859G>T | CA280990 | CDH1 | c.1008G>T (p.Glu336Asp) c.630G>T n.1079G>T c.852G>T (p.Glu284Asp) c.273G>T (p.Glu91Asp) c.-608G>T (n.-608G>T) c.-812G>T (n.-812G>T) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68811859G>A | CA10580100 | CDH1 | c.1008G>A (p.Glu336=) c.630G>A n.1079G>A c.852G>A (p.Glu284=) c.273G>A (p.Glu91=) c.-608G>A (n.-608G>A) c.-812G>A (n.-812G>A) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 16 | g.68811859G= | CA2229969172 | CDH1 | c.1008G= (p.Glu336=) c.630G= n.1079G= c.852G= (p.Glu284=) c.273G= (p.Glu91=) c.-608G= (n.-608G=) c.-812G= (n.-812G=) | dbSNP |