Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
20 | g.46016464C>T | CA315639720 | MMP9,SLC12A5-AS1 | c.*96C>T (n.*96C>T) n.669-1676G>A | dbSNP |
20 | g.46016464C>A | CA2577413909 | MMP9,SLC12A5-AS1 | c.*96C>A (n.*96C>A) n.669-1676G>T | dbSNP gnomAD v4 |
20 | g.46016464C= | CA2366481134 | MMP9,SLC12A5-AS1 | c.*96C= (n.*96C=) n.669-1676G= | dbSNP |