Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.89837896G>C | CA799777849 | SNCA,SNCA-AS1 | c.-26+356C>G (n.-26+356C>G) n.335-365G>C c.-95+356C>G (n.-95+356C>G) n.53+356C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.89837896G>T | CA11653212 | SNCA,SNCA-AS1 | c.-26+356C>A (n.-26+356C>A) n.335-365G>T c.-95+356C>A (n.-95+356C>A) n.53+356C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |