ClinGen Allele Registry
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Mutation (hg38)
CAid
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17
g.4632090A>G
CA8306721
ALOX15
c.1642-34T>C (n.1642-34T>C)
c.1525-34T>C (n.1525-34T>C)
dbSNP
ExAC
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
17
g.4632090A>C
CA8306722
ALOX15
c.1642-34T>G (n.1642-34T>G)
c.1525-34T>G (n.1525-34T>G)
dbSNP
ExAC
gnomAD v2
gnomAD v4
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