Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.31356168A>T | CA3711483 | HLA-B | n.2091T>A c.618T>A (p.Ala206=) c.651T>A (p.Ala217=) n.493T>A n.884T>A n.628T>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31356168A>C | CA3711482 | HLA-B | n.2091T>G c.618T>G (p.Ala206=) c.651T>G (p.Ala217=) n.493T>G n.884T>G n.628T>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31356168A>G | CA136833486 | HLA-B | n.2091T>C c.618T>C (p.Ala206=) c.651T>C (p.Ala217=) n.493T>C n.884T>C n.628T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |