Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.177222437G>C | CA1309939813 | HNRNPA3,NFE2L2 | c.*3045G>C (n.*3045G>C) c.*82C>G (n.*82C>G) c.704+86C>G (n.704+86C>G) c.824+86C>G (n.824+86C>G) c.821+86C>G (n.821+86C>G) c.776+86C>G (n.776+86C>G) c.732+86C>G (n.732+86C>G) n.4640G>C c.*2962G>C (n.*2962G>C) c.*3055G>C (n.*3055G>C) n.4726G>C c.*393G>C (n.*393G>C) n.4470G>C n.4346G>C c.-2+4204C>G (n.-2+4204C>G) n.4205G>C n.4105G>C | dbSNP |
2 | g.177222437G>T | CA11203653 | HNRNPA3,NFE2L2 | c.*3045G>T (n.*3045G>T) c.*82C>A (n.*82C>A) c.704+86C>A (n.704+86C>A) c.824+86C>A (n.824+86C>A) c.821+86C>A (n.821+86C>A) c.776+86C>A (n.776+86C>A) c.732+86C>A (n.732+86C>A) n.4640G>T c.*2962G>T (n.*2962G>T) c.*3055G>T (n.*3055G>T) n.4726G>T c.*393G>T (n.*393G>T) n.4470G>T n.4346G>T c.-2+4204C>A (n.-2+4204C>A) n.4205G>T n.4105G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |