ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
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4
g.119691563C>T
CA15352501
n.412-1547C>T
n.1043-1547C>T
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
4
g.119691563C>G
CA104996464
n.412-1547C>G
n.1043-1547C>G
dbSNP
gnomAD v3
gnomAD v4
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