| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 18 | g.6868926T>C | CA295787679 | ARHGAP28 | c.811+692T>C (n.811+692T>C) c.655+692T>C (n.655+692T>C) c.334+692T>C (n.334+692T>C) c.319+692T>C (n.319+692T>C) c.280+692T>C (n.280+692T>C) c.*137+692T>C (n.*137+692T>C) c.*134+695T>C (n.*134+695T>C) c.865+692T>C (n.865+692T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.6868926T>A | CA781803201 | ARHGAP28 | c.811+692T>A (n.811+692T>A) c.655+692T>A (n.655+692T>A) c.334+692T>A (n.334+692T>A) c.319+692T>A (n.319+692T>A) c.280+692T>A (n.280+692T>A) c.*137+692T>A (n.*137+692T>A) c.*134+695T>A (n.*134+695T>A) c.865+692T>A (n.865+692T>A) | dbSNP |