Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.36867802A>T | CA1244984509 | STRN | c.1547+12T>A (n.1547+12T>A) c.1400+12T>A (n.1400+12T>A) c.1436+12T>A (n.1436+12T>A) c.1634+12T>A (n.1634+12T>A) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.36867802A>C | CA1244984510 | STRN | c.1547+12T>G (n.1547+12T>G) c.1400+12T>G (n.1400+12T>G) c.1436+12T>G (n.1436+12T>G) c.1634+12T>G (n.1634+12T>G) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.36867802A>G | CA1612433 | STRN | c.1547+12T>C (n.1547+12T>C) c.1400+12T>C (n.1400+12T>C) c.1436+12T>C (n.1436+12T>C) c.1634+12T>C (n.1634+12T>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |