Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.36867802A>TCA1244984509STRNc.1547+12T>A (n.1547+12T>A)
c.1400+12T>A (n.1400+12T>A)
c.1436+12T>A (n.1436+12T>A)
c.1634+12T>A (n.1634+12T>A)
dbSNP gnomAD v4
2g.36867802A>CCA1244984510STRNc.1547+12T>G (n.1547+12T>G)
c.1400+12T>G (n.1400+12T>G)
c.1436+12T>G (n.1436+12T>G)
c.1634+12T>G (n.1634+12T>G)
dbSNP gnomAD v4
2g.36867802A>GCA1612433STRNc.1547+12T>C (n.1547+12T>C)
c.1400+12T>C (n.1400+12T>C)
c.1436+12T>C (n.1436+12T>C)
c.1634+12T>C (n.1634+12T>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched