Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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5 | g.141647317T>C | CA15409120 | FCHSD1 | c.828+81A>G (n.828+81A>G) c.600+81A>G (n.600+81A>G) n.434+81A>G n.132+81A>G c.822+81A>G (n.822+81A>G) n.86+81A>G c.699+81A>G (n.699+81A>G) n.882+81A>G n.888+81A>G n.824+81A>G n.903+81A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.141647317T= | CA1587311763 | FCHSD1 | c.828+81A= (n.828+81A=) c.600+81A= (n.600+81A=) n.434+81A= n.132+81A= c.822+81A= (n.822+81A=) n.86+81A= c.699+81A= (n.699+81A=) n.882+81A= n.888+81A= n.824+81A= n.903+81A= | dbSNP |