| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.161234748C>T | CA10849217 | NR1I3 | c.238+1099G>A (n.238+1099G>A) c.151+1099G>A (n.151+1099G>A) n.181+1099G>A c.13+1099G>A (n.13+1099G>A) c.454+1099G>A (n.454+1099G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.161234748C= | CA1139942517 | NR1I3 | c.238+1099G= (n.238+1099G=) c.151+1099G= (n.151+1099G=) n.181+1099G= c.13+1099G= (n.13+1099G=) c.454+1099G= (n.454+1099G=) | dbSNP |