Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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10 | g.82856266G>T | CA669105276 | NRG3 | c.1028-9145G>T (n.1028-9145G>T) c.365-9145G>T (n.365-9145G>T) c.440-9145G>T (n.440-9145G>T) c.-23-9145G>T (n.-23-9145G>T) c.340-2868G>T (n.340-2868G>T) c.518-9145G>T (n.518-9145G>T) c.*576-2868G>T (n.*576-2868G>T) c.1028-9148G>T (n.1028-9148G>T) c.1028-95203G>T (n.1028-95203G>T) c.248-9145G>T (n.248-9145G>T) c.-20-9148G>T (n.-20-9148G>T) c.1106-9145G>T (n.1106-9145G>T) c.1106-9148G>T (n.1106-9148G>T) n.1257-9145G>T c.461-9145G>T (n.461-9145G>T) n.1379-9148G>T n.614-9148G>T n.1015-2868G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |