| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.10260263C>G | CA1832551797 | PTPRD | c.-545+80700G>C (n.-545+80700G>C) c.-617+80700G>C (n.-617+80700G>C) c.-506+80700G>C (n.-506+80700G>C) c.-544-226473G>C (n.-544-226473G>C) c.-5996+80700G>C (n.-5996+80700G>C) | dbSNP |
| 9 | g.10260263C>A | CA857846976 | PTPRD | c.-545+80700G>T (n.-545+80700G>T) c.-617+80700G>T (n.-617+80700G>T) c.-506+80700G>T (n.-506+80700G>T) c.-544-226473G>T (n.-544-226473G>T) c.-5996+80700G>T (n.-5996+80700G>T) | dbSNP |
| 9 | g.10260263C>T | CA12948794 | PTPRD | c.-545+80700G>A (n.-545+80700G>A) c.-617+80700G>A (n.-617+80700G>A) c.-506+80700G>A (n.-506+80700G>A) c.-544-226473G>A (n.-544-226473G>A) c.-5996+80700G>A (n.-5996+80700G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |