Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.43120057G>A | CA008933 | RET | c.2212-24G>A (n.2212-24G>A) n.2182-24G>A n.2173-24G>A c.2608-24G>A (n.2608-24G>A) c.*1202-24G>A (n.*1202-24G>A) c.1334-24G>A (n.1334-24G>A) c.1846-24G>A (n.1846-24G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.43120057G>T | CA2580598327 | RET | c.2212-24G>T (n.2212-24G>T) n.2182-24G>T n.2173-24G>T c.2608-24G>T (n.2608-24G>T) c.*1202-24G>T (n.*1202-24G>T) c.1334-24G>T (n.1334-24G>T) c.1846-24G>T (n.1846-24G>T) | dbSNP |