Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.180548792C>G | CA1604687076 | CNOT6 | c.113-1139C>G (n.113-1139C>G) n.172-1139C>G c.113-15697C>G (n.113-15697C>G) n.318-1139C>G c.-173-1139C>G (n.-173-1139C>G) c.-596-1139C>G (n.-596-1139C>G) c.-327-1139C>G (n.-327-1139C>G) n.479-1139C>G n.604-1139C>G n.500-1139C>G | dbSNP |
5 | g.180548792C>T | CA12043970 | CNOT6 | c.113-1139C>T (n.113-1139C>T) n.172-1139C>T c.113-15697C>T (n.113-15697C>T) n.318-1139C>T c.-173-1139C>T (n.-173-1139C>T) c.-596-1139C>T (n.-596-1139C>T) c.-327-1139C>T (n.-327-1139C>T) n.479-1139C>T n.604-1139C>T n.500-1139C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |