Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.31354625C>A | CA1087461226 | HLA-B | n.3092+8G>T n.3052+8G>T n.2959+8G>T c.928+8G>T (n.928+8G>T) c.1114+8G>T (n.1114+8G>T) c.1045+8G>T (n.1045+8G>T) c.121+8G>T (n.121+8G>T) n.182G>T n.444+8G>T c.1078+8G>T (n.1078+8G>T) n.1484+8G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31354625C>T | CA3711213 | HLA-B | n.3092+8G>A n.3052+8G>A n.2959+8G>A c.928+8G>A (n.928+8G>A) c.1114+8G>A (n.1114+8G>A) c.1045+8G>A (n.1045+8G>A) c.121+8G>A (n.121+8G>A) n.182G>A n.444+8G>A c.1078+8G>A (n.1078+8G>A) n.1484+8G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |