| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 8 | g.32574851G>C | CA15558358 | NRG1 | c.101-20977G>C (n.101-20977G>C) c.38-20977G>C (n.38-20977G>C) n.98-20977G>C c.72-20977G>C n.538-20977G>C c.214+19794G>C (n.214+19794G>C) c.746-20977G>C (n.746-20977G>C) c.305-20977G>C (n.305-20977G>C) c.50-20977G>C (n.50-20977G>C) c.122-20977G>C (n.122-20977G>C) c.-555-20977G>C (n.-555-20977G>C) c.-504-20977G>C (n.-504-20977G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.32574851G= | CA1774784424 | NRG1 | c.101-20977G= (n.101-20977G=) c.38-20977G= (n.38-20977G=) n.98-20977G= c.72-20977G= n.538-20977G= c.214+19794G= (n.214+19794G=) c.746-20977G= (n.746-20977G=) c.305-20977G= (n.305-20977G=) c.50-20977G= (n.50-20977G=) c.122-20977G= (n.122-20977G=) c.-555-20977G= (n.-555-20977G=) c.-504-20977G= (n.-504-20977G=) | dbSNP |