Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.11260640T>G | CA2207519907 | RMI2 | n.152+10862T>G c.-516+10862T>G (n.-516+10862T>G) n.160+10862T>G n.733+10862T>G n.876+10862T>G | dbSNP |
16 | g.11260640T>C | CA14342727 | RMI2 | n.152+10862T>C c.-516+10862T>C (n.-516+10862T>C) n.160+10862T>C n.733+10862T>C n.876+10862T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.11260640T>A | CA2207519908 | RMI2 | n.152+10862T>A c.-516+10862T>A (n.-516+10862T>A) n.160+10862T>A n.733+10862T>A n.876+10862T>A | dbSNP |