Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.112788672T>A | CA1573492001 | APC | c.646-3774T>A (n.646-3774T>A) n.702-3774T>A c.*652-3774T>A (n.*652-3774T>A) c.675+7769T>A (n.675+7769T>A) c.676-3774T>A (n.676-3774T>A) c.571-3774T>A (n.571-3774T>A) c.645+7769T>A (n.645+7769T>A) c.469-3774T>A (n.469-3774T>A) c.-390-3774T>A (n.-390-3774T>A) | dbSNP |
5 | g.112788672T>G | CA802052031 | APC | c.646-3774T>G (n.646-3774T>G) n.702-3774T>G c.*652-3774T>G (n.*652-3774T>G) c.675+7769T>G (n.675+7769T>G) c.676-3774T>G (n.676-3774T>G) c.571-3774T>G (n.571-3774T>G) c.645+7769T>G (n.645+7769T>G) c.469-3774T>G (n.469-3774T>G) c.-390-3774T>G (n.-390-3774T>G) | dbSNP |
5 | g.112788672T>C | CA011870 | APC | c.646-3774T>C (n.646-3774T>C) n.702-3774T>C c.*652-3774T>C (n.*652-3774T>C) c.675+7769T>C (n.675+7769T>C) c.676-3774T>C (n.676-3774T>C) c.571-3774T>C (n.571-3774T>C) c.645+7769T>C (n.645+7769T>C) c.469-3774T>C (n.469-3774T>C) c.-390-3774T>C (n.-390-3774T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |