Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.99851390T>CCA197146584NR4A3c.1633+3775T>C (n.1633+3775T>C)
c.1666+3775T>C (n.1666+3775T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.99851390T>ACA197146583NR4A3c.1633+3775T>A (n.1633+3775T>A)
c.1666+3775T>A (n.1666+3775T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched