| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.99851390T>C | CA197146584 | NR4A3 | c.1633+3775T>C (n.1633+3775T>C) c.1666+3775T>C (n.1666+3775T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.99851390T>A | CA197146583 | NR4A3 | c.1633+3775T>A (n.1633+3775T>A) c.1666+3775T>A (n.1666+3775T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.99851390T= | CA1867556222 | NR4A3 | c.1633+3775T= (n.1633+3775T=) c.1666+3775T= (n.1666+3775T=) | dbSNP |