Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.111099792C>G | CA124913129 | WDR36 | c.410-797C>G (n.410-797C>G) n.292-797C>G n.546-797C>G c.578-797C>G (n.578-797C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.111099792C>T | CA124913127 | WDR36 | c.410-797C>T (n.410-797C>T) n.292-797C>T n.546-797C>T c.578-797C>T (n.578-797C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |