Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.53794991A>G | CA97347059 | c.1017+369026A>G (n.1017+369026A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
4 | g.53794991A>T | CA796273306 | c.1017+369026A>T (n.1017+369026A>T) | dbSNP | |
4 | g.53794991A= | CA1458307702 | c.1017+369026A= (n.1017+369026A=) | dbSNP |