Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.28342206T>C | CA13783424 | FLT1 | n.181-2906A>G c.2356-2906A>G (n.2356-2906A>G) c.-1404-2906A>G (n.-1404-2906A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.28342206T>A | CA697054432 | FLT1 | n.181-2906A>T c.2356-2906A>T (n.2356-2906A>T) c.-1404-2906A>T (n.-1404-2906A>T) | dbSNP |