| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
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| 19 | g.45353977C>A | CA882717285 | ERCC2 | c.1666-643G>T (n.1666-643G>T) n.1695-643G>T c.*924-643G>T (n.*924-643G>T) n.1222-643G>T c.1543-643G>T (n.1543-643G>T) c.*152-643G>T (n.*152-643G>T) n.1378-643G>T c.725-643G>T n.1763-643G>T c.1594-643G>T (n.1594-643G>T) n.837-643G>T c.1432-643G>T (n.1432-643G>T) n.1754-643G>T c.1588-643G>T (n.1588-643G>T) n.1649-643G>T n.1713-643G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |