Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.211690360T>C | CA11171256 | ERBB4 | c.1490-11176A>G (n.1490-11176A>G) c.1412-11176A>G (n.1412-11176A>G) c.1489-11176A>G c.1313-11176A>G (n.1313-11176A>G) n.1542-11176A>G c.1568-11176A>G (n.1568-11176A>G) c.869-11176A>G (n.869-11176A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.211690360T= | CA1325609005 | ERBB4 | c.1490-11176A= (n.1490-11176A=) c.1412-11176A= (n.1412-11176A=) c.1489-11176A= c.1313-11176A= (n.1313-11176A=) n.1542-11176A= c.1568-11176A= (n.1568-11176A=) c.869-11176A= (n.869-11176A=) | dbSNP |