Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.149400829T>G | CA1671940244 | SUMO4,TAB2 | c.*150T>G (n.*150T>G) c.1087+1645T>G (n.1087+1645T>G) c.1939+1645T>G (n.1939+1645T>G) c.*538+1645T>G (n.*538+1645T>G) n.452+1645T>G c.1843+1645T>G (n.1843+1645T>G) | dbSNP |
6 | g.149400829T>A | CA1671940243 | SUMO4,TAB2 | c.*150T>A (n.*150T>A) c.1087+1645T>A (n.1087+1645T>A) c.1939+1645T>A (n.1939+1645T>A) c.*538+1645T>A (n.*538+1645T>A) n.452+1645T>A c.1843+1645T>A (n.1843+1645T>A) | dbSNP |
6 | g.149400829T>C | CA15429026 | SUMO4,TAB2 | c.*150T>C (n.*150T>C) c.1087+1645T>C (n.1087+1645T>C) c.1939+1645T>C (n.1939+1645T>C) c.*538+1645T>C (n.*538+1645T>C) n.452+1645T>C c.1843+1645T>C (n.1843+1645T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |